Cea mai mică fată din lume este nanismul primordial

2024 Autor: Henry Conors | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-02-12 12:06

Cea mai mică fată din lume, Charlotte Garside, s-a născut acum 6 ani în Anglia. Charlotte a devenit faimoasă din cauza bolii sale. Când mama ei, Emma Garside, era însărcinată, medicii au diagnosticat fătul cu nanism intrauterin, iar fata s-a născut cu o greutate de 800 de grame și o înălțime de 20 de centimetri.

Charlotte Garside era atât de mică încât putea încăpea în palma doctorului care a născut copilul. Fata a apărut cu 4 săptămâni înainte de termen, iar doctorul s-a temut că nu va trăi nici măcar două zile după naștere. Dar, contrar previziunilor medicilor, Charlotte a supraviețuit, însă, nu fără ajutorul unui incubator pentru nou-născuți, în care a fost crescută la termen.

A doua predicție dată de medici după externare a fost că cea mai mică fată din lume nu va trăi până la doi ani. Dar Charlotte a trăit deja până la șase ani, iar astăzi merge la școală cu copii obișnuiți.

Înainte de Charlotte, se credea că Yoti Amge este cea mai mică fată din lume(India, Nagpur). Înălțimea lui Yoti la cincisprezece ani era de 58 cm și cântărea 5 kg. Cu aceste date, Yoti a intrat în Cartea Recordurilor Guinness. Dar acum Yoti are peste 20 de ani, iar înălțimea ei a depășit ușor marca de 60 de centimetri.

Înălțimea lui Charlotte

Charlotte avea înălțimea la vârsta de cinci ani de 60 de centimetri, iar greutatea ei era de 3,5 kg, așa că astăzi se crede că deține campionatul ca cea mai mică fată din lume.

Când copilul a fost adus acasă de la maternitate, părinții și surorile s-au uitat îndelung la frumoasa păpușă înfășurată în scutece și nu au îndrăznit să o ridice. Părea atât de mică și fragilă, încât familia ei se temea să-și rupă coloana vertebrală.

Diagnosticul lui Charlotte

Charlotte a fost diagnosticată cu nanism primordial. Ce este? Nanismul primordial nu este o genă transmisă genetic, ci o tulburare genetică în timpul sarcinii. Adică Charlotte s-ar fi putut naște un copil complet sănătos, ca toți copiii. Cauza tulburării genetice în cazul lui Charlotte este necunoscută. Emma Gardies și soțul ei sunt oameni obișnuiți care nu au lucrat niciodată cu otrăvuri și substanțe chimice și nu au fost în locuri cu radiații mari, nu sunt alcoolici sau dependenți de droguri, nu fumează țigări și duc o viață normală.

Se știe că diagnosticul de „nanism primordial” este puțin și nu există mai mult de 100 de cazuri în lume. Spre deosebire de mulți pitici, Charlotte se dezvoltă proporțional în toate părțile corpului ei. Crește foarte încet. Talia ei nu are 35 de centimetri. Privind la eanu poți ghici că este o pitică și gândește-te: „Nu are mai mult de doi ani”. Cu nanismul primordial, o persoană crește până la nouăzeci de centimetri, așa că înălțimea lui Charlotte este predeterminată.

Ce mănâncă cea mai mică fată din lume

Charlotte are un esofag foarte mic, așa că nu poate mânca alimente întregi ca oamenii sănătoși. Când fata era încă foarte mică, trebuia hrănită în mod constant cu formulă de lapte printr-un tub conectat, care era conectat la o sondă. Pe măsură ce a crescut, Charlotte a început să mănânce alimente obișnuite, cum ar fi sandvișurile, dar din cauza lipsei de nutrienți și calorii care sunt necesare dezvoltării și creșterii, este încă hrănită printr-un tub. Procedura de alimentare cu tub durează 5 ore pe zi. Adică, Charlotte este conectată la o mașină specială de hrănire în fiecare zi. Se simte adesea rău, așa că este destul de dificil să o hrănești pe deplin, astfel încât organismul să primească norma zilnică de nutrienți.

De ce mai suferă cea mai mică fată din lume

1. Charlotte este retardată de dezvoltare și încă nu poate vorbi pe deplin, deși a fost trimisă la o școală obișnuită. Comunicarea ei se reduce la câteva cuvinte, sunete și gesturi subtile, pe care le-a învățat datorită surorilor ei. Ea înțelege ce i se spune, iar cu ajutorul gesturilor arată literele prin care rudele ei citesc cuvintele. Conform programului școlar, Charlotte este deja în urmă cu doi ani, dar părinții ei nu vor să o trimită la un specialşcoală pentru copii retardaţi mintal. Familia ei consideră că fiica lor este mai potrivită pentru o școală pentru copiii obișnuiți.

2. Charlotte este hiperactivă și nu poate sta nemișcat. Ea se răsucește și se întoarce și, deși are probleme cu mersul, încearcă în mod constant să se ridice și să meargă. Hiperactivitatea ei provoacă anumite dificultăți părinților și surorilor ei. Există întotdeauna riscul ca Charlotte să cadă și să se fractureze, dar rudele sunt deja obișnuite și se descurcă cu ajutorul diferitelor plimbări și a altor dispozitive. De asemenea, este foarte des enervată, iar familia ei încearcă mereu să o facă pe plac.

3. Charlotte are o vedere slabă, așa că trebuie să poarte ochelari cu lentile foarte groase încă din copilărie. Deoarece capul ei este mic, părinții ei i-au pus ochelari elastici.

4. Charlotte are probleme cu ficatul și imunitate slabă.

În ciuda tuturor bolilor ei, părinții Charlottei sunt foarte fericiți că au un copil pitic și spun că fără ea, atât de mică și de veselă, nu își mai pot imagina viața.