Una dintre cele mai semnificative proprietăți ale oricărui organism viu este ereditatea, care stă la baza proceselor evolutive de pe planetă, precum și conservarea diversității speciilor de pe aceasta. Cea mai mică unitate de ereditate este gena - un element structural al moleculei de ADN responsabil de transmiterea informațiilor ereditare asociate cu o anumită trăsătură a organismului. În funcție de gradul de manifestare, se disting genele dominante și recesive. O trăsătură caracteristică a unităților dominante este capacitatea de a le „suprima” pe cele recesive, având un efect decisiv asupra organismului, împiedicându-le să apară în prima generație. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că, împreună cu dominanța completă, se observă o dominanță incompletă, în care gena dominantă nu este capabilă să suprime complet manifestarea recesivă și a supradominanței, ceea ce prevede manifestarea semnelor corespunzătoare într-o formă mai puternică decât în organisme homozigote. În funcție de genele alelice (adică responsabile de dezvoltarea aceleiași trăsături) pe care le primește de la indivizii părinți, se disting organisme heterozigote și homozigote.
Definițieorganism homozigot
Organismele homozigote sunt obiecte ale vieții sălbatice care au două gene identice (dominante sau recesive) pentru una sau alta trăsătură. O trăsătură distinctivă a generațiilor ulterioare de indivizi homozigoți este lipsa de scindare a caracterelor și uniformitatea lor. Acest lucru se explică în principal prin faptul că genotipul unui organism homozigot conține un singur tip de gameți, notați cu o literă majusculă atunci când vine vorba de trăsăturile dominante și o literă mică atunci când se referă la cele recesive. Organismele heterozigote se disting prin faptul că conțin gene alelice diferite și, în conformitate cu aceasta, formează două tipuri diferite de gameți. Organismele homozigote care sunt recesive pentru alelele principale pot fi desemnate ca aa, bb, aabb etc. În consecință, organismele homozigote care sunt dominante în alele au codul AA, BB, AABB.
Modele de moștenire
Încrucișarea a două organisme heterozigote, ale căror genotipuri pot fi desemnate convențional ca Aa (unde A este o genă dominantă și a este o genă recesivă), face posibilă obținerea cu probabilitate egală a patru combinații diferite de gameți (varianta genotipului) cu o împărțire 3:1 după fenotip. În acest caz, genotipul este înțeles ca totalitatea genelor care conțin setul diploid al unei anumite celule; sub fenotip - un sistem de caracteristici externe și interne ale organismului în cauză.
Traversare dihibridă și caracteristicile sale
Să luăm în considerare modelele legate decu procese de încrucișare la care participă organisme homozigote. În același caz, dacă există o încrucișare dihibridă sau polihibridă, indiferent de natura trăsăturilor moștenite, scindarea are loc în raport de 3: 1, iar această lege este valabilă pentru orice număr dintre ele. Încrucișarea indivizilor din a doua generație formează în acest caz patru tipuri principale de fenotipuri într-un raport de 9:3:3:1. Trebuie menționat că această lege este valabilă pentru perechile omoloage de cromozomi, interacțiunea genelor în cadrul cărora nu este realizată.
