Albinismul este o boală care se moștenește. Apare cu o tulburare a metabolismului pigmentului în corpul uman. Cauza bolii este lipsa de melanină, care este responsabilă de culoarea pielii și a părului, a unghiilor și a ochilor. Deficiența substanței implică probleme de vedere, teamă de lumina soarelui și predispoziție la dezvoltarea de neoplasme maligne pe piele.
Cauzele bolii
Fiecare persoană se naște cu o anumită culoare de ochi, piele, păr, care sunt moștenite de la părinți. Cu anumite tulburări la nivel de genă, are loc o pierdere parțială sau completă a melaninei, care ulterior duce la albinism. Patologia este congenitală și poate fi transmisă din generație în generație. Trebuie remarcat faptul că albinismul se poate manifesta în moduri diferite. În unele cazuri, apare o mutație în fiecare generație, în altele - numai atunci când două gene defecte sunt combinate, abaterile de la normă sunt rareori posibile fără o predispoziție ereditară.
Substanța melanina (cuvântul melanos - „negru”) este responsabilă de culoarea pielii, a ochilor, a părului, a sprâncenelor și a genelor. Cu cât conținutul său este mai scăzut în corpul uman,cu atât mai expresive sunt semnele albinismului.
Tipuri de albinism
Medicina modernă cunoaște trei tipuri principale de boală: oculocutanată, oculară și sensibilă la temperatură. Conform statisticilor, 1 din 18.000 de oameni au semne ale acestei mutații.
Oculocutanat sau complet
Albinismul oculocutanat se caracterizează prin absența completă a pigmentului de melanină și este considerată cea mai gravă formă. Acest tip de boală poate fi identificat prin semne externe: piele și păr alb, ochi roșiatici. În general, diagnosticul nu este o condamnare care pune viața în pericol, dar totuși trebuie să respectați anumite reguli. Un albinos este forțat să-și ascundă corpul sub haine toată viața, ferindu-l de lumina directă a soarelui. Din cauza lipsei pigmentului necesar, pielea lui nu este adaptată la efectele radiațiilor ultraviolete și se poate arde.
Cu acest tip de mutație genetică, și ochii suferă. Există roșeață, miopie sau hipermetropie, frică de lumină puternică și strabism. În fotografie, un tip albinos cu simptome pronunțate de albinism complet.
Se găsesc adesea albinoși, în care o genă este completă, iar a doua este patogenă. În acest caz, acesta din urmă asigură producerea pigmenților necesari, iar persoana nu arată deloc diferită de una sănătoasă. Dar există riscul ca următoarea generație să dea naștere unui copil bolnav.
oculare sau parțial
Această formă are abateri numai de la organele vizuale. Semnele externe sunt slab exprimate. Toate părțile corpului sunt completepigmentată, pielea poate fi palidă, dar capabilă să facă plajă. Jumătatea masculină suferă de albinism ocular, sexul feminin este doar purtător al genei mutante. La femei, se manifestă printr-o modificare a fundului de ochi și un iris transparent.
Principalele caracteristici specifice ale albinismului parțial sunt:
- miopie;
- hipermetropie;
- astigmatism;
- frica de lumină puternică;
- strabism;
- nistagmus;
- iris transparent.
Sensibil la temperatură
În acest caz, melanina este produsă numai în zonele corpului unde temperatura este sub 37 de grade. Acesta este capul, brațele și picioarele, iar locurile închise (de exemplu, axile, vintre) nu sunt pigmentate. Copiii de până la un an au pielea și părul alb, deoarece până la această vârstă temperatura corpului la sugari fluctuează cu 37 de grade. Când termoreglarea este restabilită, zonele reci se întunecă, dar ochii rămân la fel.
Albinismul poate fi un simptom al unui număr de alte afecțiuni grave. De regulă, acest lucru se întâmplă cu anomalii genetice mai complexe.
Discriminare albinos
Acum societatea a devenit mai loială persoanelor cu această patologie. Dar, din păcate, nu a fost întotdeauna așa. Cu câteva secole în urmă, albinoșii erau considerați diavolții iadului, copiii diavolului, și îi aruncau în foc. În unele țări nedezvoltate, în urmă cu câteva decenii, copiii cu pielea albă au fost prinși și exterminați. Populația needucată a acestor țări a tăiat brațele și picioarele bebelușilor, a folosit organe și alte resturi de comisdiverse ritualuri și prepararea decocturilor presupuse vindecătoare. Era considerat noroc pentru pescari să prindă un tip albinos cu părul lung.
Unii dintre ei și-au țesut plase de pescuit din păr pentru a prinde mare. Exista, de asemenea, credința că organele sexuale tăiate de la un tip albinos au o putere magică miraculoasă de vindecare. Diverse părți ale corpului au fost vândute pentru bani fabulosi.
Din fericire, acele zile s-au terminat. Astăzi, albinoșii sunt ajutați și protejați de diferite tipuri de violență și persecuție.
Viața de zi cu zi a albinoșilor
Aspectul unic și neobișnuit al albinoșilor atrage întotdeauna atenția. În copilărie și adolescență, copiii cu această anomalie trebuie să suporte ridicolul general și privirile curioase ale altora. Cineva de la o vârstă fragedă încearcă să ascundă defectele vizibile colorând sprâncenele, genele și părul. Fetele trebuie să încerce să-și facă aspectul mai expresiv prin aplicarea machiajului. Purtătorii acestei boli încearcă să corecteze deficiențele vizibile cu ajutorul medicinei și cosmetologiei moderne. De fapt, sub rezerva unei serii de recomandări în timp ce sunt la soare și vizitează sistematic un oftalmolog, albinoșii sunt capabili să ducă o viață normală, plină. Dar sunt cei care câștigă bani mari datorită aspectului lor extraordinar. Acum, destul de des, puteți găsi fotografii fascinante cu oameni albinoși într-o revistă de modă sau într-o reclamă. Straniul lor în excentricitatea sa șiapariția memorabilă este foarte populară în lumea artei. Portretele bărbaților albinoși și arta cu astfel de imagini par, de asemenea, misterioase.
Albinos în afacerea de modeling
Oamenii „albi” speciali sunt la mare căutare în lumea publicității și a modelelor. În reviste lucioase și prezentări de modă, băieți albinoși frumoși luminează constant. Diverse agenții încearcă cu nerăbdare să găsească un model exclusiv pentru ele.
Astăzi, cele mai cunoscute modele din industria modei sunt modele precum Sean Ross și Stephen Thompson.
Sean Ross
Băiat albinos - primul model profesionist, născut la New York. În tinerețe s-a angajat cu dansul, iar abia la 16 ani a făcut primul pas în direcția afacerii de modeling. A existat multă negativitate pe calea succesului și a faimei mondiale pentru afro-americanul „alb”. De aceea se poziționează nu doar ca un model de top, ci și ca un pionier al ușilor pentru oameni cu un aspect neobișnuit. Timp de 10 ani, tipul albinos a obținut un succes extraordinar. Ia parte la filmările de clipuri ale artiștilor celebri, joacă cu succes roluri în filme și emisiuni TV, în același timp strălucește pe copertele unor publicații importante, colaborează cu mărci populare.
Steven Thompson
La fel ca Sean Ross, băiatul și modelul albinos nu ar fi putut visa la o asemenea carieră. Norocul i-a zâmbit pe stradă în fața unui fotograf care l-a invitat să testeze fotografia. Din acel moment, viața tipului albinos este cools-a schimbat. Un bărbat interesant cu o înfățișare extraordinară, pe lângă voința sa, fascinează, atrage privirea și este amintit. În acest moment, Stephen este fața celebrului brand Givenchy. Un tânăr cu cunoștințe directe despre problemele cu care se confruntă persoanele cu vedere slabă ajută un centru pentru deficienți de vedere.
Albinismul este o patologie genetică care se moștenește. Se caracterizează printr-o absență completă sau parțială a pigmentării pielii și părului. Din cele mai vechi timpuri, albinii au fost supuși persecuției. În lumea modernă, situația s-a schimbat. Fetelor și băieților albini nu le mai este rușine de aspectul lor. Acest lucru se întâmplă datorită unor oameni celebri care, în ciuda acestei boli, obțin un mare succes.
